ヴィキラックス配合錠

2016.02.26

【一般名】オムビタスビル水和物・パリタプレビル水和物・リトナビル配合剤

効能・効果
セログループ１（ジェノタイプ１）のC型慢性肝炎又はC型代償性肝硬変における
ウイルス血症の改善

用法・用量
１日１回２錠を食後に経口投与し、投与期間は12週間。

一包化の可否　
△（データなし。主治医の判断による）

食事の影響　
あり（空腹時だと、吸収率が下がる）

同種・同効薬　　

インターフェロンフリー製剤（DAA）
ジェノタイプ１…ダクルインザ・スンベプラ、ハーボニー配合錠
ジェノタイプ２…ソバルディ

同種・同効薬との比較
ダクルインザ・スンベプラは24週間、ハーボニー、ヴィキラックスは12週間投与。

初回投与時の注意
・併用禁忌薬、注意薬多数あり。
・副作用の末梢性浮腫を発現するため、Ca拮抗薬は避けること。
（特にアゼルニジピン…カルブロック、レザルタス配合錠など）
・　※現在、データ上では、Ca拮抗薬を服用していない患者の末梢性浮腫発現なし。
・飲み忘れた場合、12時間以内であれば、服用可。12時間以上では１回とばす。
・噛み砕いたり、溶解してはいけない。

その他特記事項
・主な副作用は末梢性浮腫、頭痛、悪心
・耐性発現を避けるため、他剤からの切り替えは推奨しない
・コールセンターなど、患者サポートあり
・成分のパリタプレビルはスンベプラ、オムビタスビルはダグルインザと同機序。
・低用量のリトナビルが、パリタプレビルの血中濃度を高め、ブースターの役割を担う                                                                                                                                          
・ジェノタイプ1b群での投与終了12週間後のウイルス持続陰性化率（SVR12率）は94.6％。海外データで1a群のSVR12率は62％
・耐性変異のY93変異へのSVR12率は83％、変異なしだと99％
・（ハーボニー配合錠では、単剤投与でSVR12率100％。RBV併用で96.3％）